Κατά το πρώτο έτος εφαρμογής του Διευρυμένου Νεογνικού Ελέγχου, έχουν ήδη ανιχνευθεί δεκάδες νέα νοσήματα, σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο 10ο Πανελλήνιο Νεογνολογικό Συνέδριο, που οργανώθηκε από την Ελληνική Νεογνολογική Εταιρεία.
Πάνω από 200 νεογνά έχουν διαγνωστεί έγκαιρα με παθήσεις όπως ο συγγενής υποθυρεοειδισμός, η κυστική ίνωση, η γαλακτοζαιμία και άλλα σπανιότερα μεταβολικά νοσήματα.
Η πιλοτική εφαρμογή του διευρυμένου προληπτικού ελέγχου για 33 νοσήματα ξεκίνησε τον Ιούλιο του 2024 και προσφέρεται δωρεάν για όλα τα νεογέννητα της χώρας. Το πρόγραμμα, που υλοποιείται από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού, διευκολύνει την έγκαιρη διάγνωση σπάνιων αλλά σοβαρών παθήσεων και την άμεση θεραπευτική παρέμβαση, ενισχύοντας τις προοπτικές υγείας και ποιότητας ζωής των νεογέννητων.
«Η παρουσίαση και αξιολόγηση του προγράμματος αποτέλεσαν κεντρικό σημείο του συνεδρίου, αναδεικνύοντας τη σημασία μιας ολιστικής προσέγγισης που δεν περιορίζεται μόνο στη διάγνωση. Η συνεχής παρακολούθηση των παιδιών μέχρι την ενηλικίωση, η ψυχολογική υποστήριξη των οικογενειών και η διατομεακή συνεργασία είναι κρίσιμα στοιχεία αυτής της ανθρώπινης και στοχευμένης πρακτικής», δήλωσε ο καθηγητής Νεογνολογίας στο ΑΠΘ και πρόεδρος της Ελληνικής Νεογνολογικής Εταιρείας (ΕΝΕ), Γιώργος Μητσιάκος.
«Το νέο στηθοσκόπιο του νεογνολόγου»
Το συνέδριο ανέδειξε τις νέες τάσεις στη φροντίδα νεογνών υψηλού κινδύνου, την ασφάλεια των μεταγγίσεων και τον αναπτυσσόμενο ρόλο του υπερηχογραφήματος στις Μονάδες Εντατικής Νοσηλείας Νεογνών (ΜΕΝΝ), που χαρακτηρίστηκε από διεθνείς εισηγητές ως «το νέο στηθοσκόπιο του νεογνολόγου».
Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στην οικογενειοκεντρική φροντίδα, με πρακτικές που προάγουν τη συνεχόμενη παρουσία των γονέων στις ΜΕΝΝ, την ενίσχυση του δεσμού με το βρέφος και την εμπλοκή τους στη λήψη αποφάσεων. Παράλληλα, η ενότητα “Βήμα Νέων Γιατρών” έδωσε ευκαιρία στη νέα γενιά επιστημόνων, υπογραμμίζοντας τη σημασία της ενεργητικής συμμετοχής στην επιστημονική εξέλιξη.
