Ένα 14χρονο αγόρι από τη Βρετανία αντιμετωπίζει τη σπάνια κατάσταση που τον αναγκάζει να ζει αποκλειστικά με νερό, καθώς δεν μπορεί να φάει ή να πιει τίποτα άλλο. Οι γιατροί σημειώνουν ότι η πάθηση αυτή δεν έχει καταγραφεί σε κανέναν άλλον άνθρωπο παγκοσμίως.
Ο Φίνλεϊ Ράνσον γεννήθηκε με σοβαρή αντίδραση σε οποιαδήποτε τροφή, καθώς το σώμα του την αναγνωρίζει ως ιό, προκαλώντας εσωτερική αιμορραγία. «Έχω μια σπάνια κατάσταση που με εμποδίζει να βάλω λιπαρές ουσίες στο στομάχι μου», ανέφερε ο Φίνλεϊ στο πρακτορείο SWNS.
«Αυτό επηρεάζει σοβαρά τη ζωή μου, καθώς δεν μπορώ να καταναλώσω τίποτα εκτός από νερό», πρόσθεσε.
Το πεπτικό του σύστημα δεν μπορεί να αντέξει τα λιπίδια, δηλαδή τα λίπη και τα έλαια που περιέχονται στις τροφές.
Η μητέρα του, Ρις Ράνσον, ανέφερε στο SWNS ότι όταν ο Φίνλεϊ ήταν 4 ετών, χρειάστηκε να νοσηλευθεί σε νοσοκομείο του Λονδίνου, όπου του παρείχαν θρεπτικά στοιχεία μέσω καθετήρα απευθείας στην καρδιά του.
«Αυτό ήταν καθοριστικό. Έγινε πιο χαρούμενος, ενεργητικός και άρχισε να παίρνει βάρος», πρόσθεσε.
Πώς προμηθεύεται τροφή
Σήμερα, ο Φίνλεϊ λαμβάνει λιπίδια μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης από σωληνάκι που μπαίνει στο στήθος του και καταλήγει στην κεντρική φλέβα της καρδιάς.
Επιπλέον, του χορηγούνται υδατάνθρακες, πρωτεΐνες, βιταμίνες και μέταλλα τρεις φορές την ημέρα μέσω άλλου σωλήνα απευθείας στο στομάχι του.
Η διαδικασία αυτή διαρκεί έξι ώρες και ξεκίνησε όταν ήταν τεσσάρων ετών. Τα τελευταία πέντε χρόνια, επαναλαμβάνεται δύο φορές την εβδομάδα.
«Πρέπει να παρακάμψουμε πλήρως το γαστρεντερικό σύστημα», εξηγεί ο παιδίατρος Μάνας Ντάτα, που παρακολουθεί την κατάσταση του Φίνλεϊ από τη γέννησή του, μιλώντας στο BBC.
Οι γιατροί είχαν προσπαθήσει να εισαγάγουν διαφορετικά συστατικά από τον σωλήνα στο στομάχι του, όμως, όπως σημείωσε η μητέρα του «Μόλις έβαλαν τα λιπίδια, σημειώσαμε πρόοδο πίσω».
«Finley-itis»
Η κατάσταση του Φίνλεϊ είναι τόσο σπάνια που δεν έχει επίσημη ονομασία. Ο ίδιος την αποκαλεί χιουμοριστικά «Finley-itis».
Ειδικοί πιστεύουν ότι ίσως είναι ο μοναδικός άνθρωπος παγκοσμίως του οποίου το σώμα αντιδρά στα λιπίδια με αυτόν τον τρόπο, γεγονός που έχει προκαλέσει σύγχυση στους επιστήμονες.
«Αυτό είναι ένα από τα δύσκολα εμπόδια που αντιμετωπίζει η ιατρική με τις σπάνιες ασθένειες που προκαλούν απορίες στους γιατρούς», δήλωσε η δρ Νίτα Όγκντεν, αλλεργιολόγος και ανοσολόγος από το Νιου Τζέρσεϊ, που δεν εμπλέκεται προσωπικά στην περίπτωση του Φίνλεϊ.
Ο δρ Στίβεν Τίλες, ειδικός σε αλλεργίες και ανοσολογικά νοσήματα στο Σιάτλ, τόνισε στο Fox News Digital ότι η κατάσταση του Φίνλεϊ δεν εντάσσεται στην κλασική τροφική αλλεργία.
«Πρόκειται προφανώς για μια ανεπιθύμητη αντίδραση στα λιπίδια των τροφών, κάτι που δεν είναι συνηθισμένο για τους αλλεργιολόγους», σημείωσε.
Αρχικά, οι γιατροί θεώρησαν ότι ο Φίνλεϊ μπορεί να έχει αλλεργία στο μητρικό γάλα, αλλά ούτε η φόρμουλα τον βοήθησε στην ανάπτυξη.
«Κάθε φορά τα κόπρανά του ήταν γεμάτα αίμα και βλέννα και δεν έπαιρνε βάρος», θυμάται η μητέρα του.
Σήμερα, εκπαιδεύεται για να μπορεί να πραγματοποιεί τις λιπιδικές εγχύσεις στο σπίτι, ελπίζοντας να βελτιώσει την ποιότητα ζωής του παιδιού της.
«Δεν γνωρίζουμε πώς θα είναι το μέλλον», αναγνωρίζει.
«Ελπίζουμε ότι μια μέρα θα μπορέσει να ακολουθήσει μια φυσιολογική διατροφή… αλλά αν όχι, ο σημαντικότερος παράγοντας για εμάς είναι ότι ο Φίνλεϊ είναι χαρούμενος, υγιής και αναπτύσσεται σε αυτήν την κατάσταση».
